Внедрение стандартов GMP обсудили на конференции в Москве

Достижения и перспективы развития фармацевтической отрасли в рамках Евразийского экономического союза обсуждены в Москве на X Всероссийской GMP-конференции с участием заместителя директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинары Мамбеталиевой.

В ходе дискуссии представитель ЕЭК отметила важную роль внедрения стандартов GMP в фармацевтическое производство.

«От соблюдения Правил GMP зависят качество, эффективность и безопасность лекарственных средств, а значит, и здоровье населения, – отметила Чинара Мамбеталиева. – Введение единых норм в этой сфере значительно улучшило качество лекарств, квалификацию персонала фармацевтических предприятий, подготовку и аттестацию кадров».

Чинара Мамбеталиева также участвовала в сессии «Общий рынок лекарственных средств для медицинского применения ЕАЭС», в ходе которой рассмотрены профильные вопросы, касающиеся в том числе регуляторного взаимодействия в фармацевтической отрасли.

GMP (Good Manufacturing Practice) – это система международных норм и правил, устанавливающих требования к производству и контролю качества, чтобы гарантировать безопасность и эффективность продукции, включая фармацевтическую.

Источник: eec.eaeunion.org