Чинара Мамбеталиева приняла участие в конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек 2025»

Ключевые вопросы совершенствования регулирования обращения лекарств, повышения эффективности регистрации и обеспечения доступа пациентов к качественным медикаментам представила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мамбеталиева на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек 2025» в Москве.

Представитель ЕЭК выступила на пленарной сессии с докладом на тему «Основные направления развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза».

В частности, она рассказала об углублении процессов гармонизации требований к регистрации лекарств на основе единых подходов, расширении механизмов взаимного признания регистрационных процедур и результатов экспертиз, развитии инфраструктуры для взаимодействия уполномоченных органов государств-членов, обеспечении транспарентности и прослеживаемости обращения лекарственных средств.

Источник: eec.eaeunion.org